Uniwesytet Medyczny w Lublinie
Projekty
Tytuł projektu: „Bezpieczeństwo pacjenta poprzez edukację, badania, zarządzanie i innowacje - program studiów podyplomowych z zakresu nauk biomedycznych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie”.
PROJEKT FINANSOWANY ZE ŚRODKÓW BUDŻETU PAŃSTWA PRZEZ AGENCJĘ BADAŃ MEDYCZNYCH w ramach konkursu na opracowanie i realizację autorskiego programu studiów podyplomowych z zakresu nauk biomedycznych.
Kierownik projektu: dr hab. n. o zdr. Bartłomiej Drop, prof. Uczelni
Numer projektu: 2023/ABM/06/00015 - 00
Dofinansowanie: 3 803 417,50 PLN
Całkowita wartość: 3 803 417,50 PLN
Termin realizacji projektu: 01.01.2024 -31.12.2027
Celem projektu jest rozwój kwalifikacji kadr medycznych służący podniesieniu jakości zarządzania w zakresie nauk biomedycznych. Projekt przewiduje realizację 9 edycji studiów podyplomowych:
1.Edukacja medyczna (III edycje);
2,Rozwój leków i medycyna translacyjna (III edycje),
3.MBA w ochronie zdrowia z uwzględnieniem badań klinicznych (III edycje).
Informacje o projekcie: Polska Platforma Medyczna
Strona studia podyplomowe: https://meducare.umlub.pl/
Kontakt:
Obsługa administracyjna:
Magdalena Kamola
Biuro Projektów
Sekcja Wdrażania Projektów Rozwojowych i Edukacyjnych
Al. Racławickie 1, 20-059 Lublin
adres e-mail: magdalena.kamola@umlub.edu.pl
Tytuł projektu: Zwiększenie potencjału naukowo-badawczego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie.
Celem projektu jest ujednolicenie zasad prowadzenia badań klinicznych poprzez stworzenie wyspecjalizowanej jednostki działającej w modelu usług wspólnych, zapewniającej kompleksowe i systemowe wsparcie realizacji badań zarówno komercyjnych, jak i niekomercyjnych. Nowe finansowanie pozwoli na dalsze usprawnienia funkcjonalne oraz optymalizację struktury organizacyjnej CWBK, co przyczyni się do jeszcze skuteczniejszego zarządzania potencjałem naukowo-badawczym jednostki.
Projekt przewiduje również doposażenie Oddziału Wieloprofilowego Zachowawczego Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Nr 4 w nowoczesny sprzęt medyczny, co znacząco wpłynie na jakość prowadzonych badań oraz standardy leczenia pacjentów.
Nazwa programu: Krajowy Plan Odbudowy i Zwiększania Odporności w zakresie inwestycji D3.1.1. Kompleksowy Rozwój Badań w zakresie nauk medycznych i nauk o zdrowiu
Agencja Badań Medycznych (2024/ABM/7/KPO)
Działanie 4.2. Rozwój sieci Centrów Wsparcia Badań Klinicznych z Rządowego Planu Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2022-2031
Jednostka Wspierająca: Agencja Badań Medycznych
Umowa o objęcie Przedsięwzięcia wsparciem nr: KPOD.07.07-IW.07-0315/24
Kierownik projektu: mgr Kamila Walczak
Jednostka realizująca: Centrum Wsparcia Badań Klinicznych
Okres realizacji projektu: 01.01.2025r. - 31.03.2026r.
Całkowity koszt kwalifikowalny: 7 159 131,63 PLN
Projekt realizowany w Konsorcjum:
Lider konsorcjum: Uniwersytet Medyczny w Lublinie
Konsorcjanci:
Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 1 w Lublinie,
Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 4 w Lublinie,
Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Lublinie.
Informacje o projekcie: Polska Platforma Medyczna
Kontakt:
Kamila Walczak
Centrum Wsparcia Badan Klinicznych
Uniwersytet Medyczny w Lublinie
al. Racławickie 1
20-059 Lublin
e-mail: cwbk@umlub.edu.pl, kamila.walczak@umlub.edu.pl
nr tel. +48814485192
Tytuł projektu: Innowacyjne produkty oparte na substancjach pochodzenia naturalnego do zastosowania w prewencji wybranych chorób cywilizacyjnych.
Nazwa programu: Krajowy Plan Odbudowy i Zwiększania Odporności, Komponent D Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia, Inwestycja D3.1.1 Kompleksowy rozwój badań w zakresie nauk medycznych i nauk o zdrowiu
Instytucja prowadząca: Agencja Badań Medycznych
Umowa o objęcie Przedsięwzięcia wsparciem nr: 2024/ABM/03/KPO/KPOD.07.07-IW.07-0100/24-00
Kierownik projektu: prof. dr hab. Krystyna Skalicka-Woźniak
Okres realizacji projektu: 01.10.2024 – 31.03.2026
Wartość przedsięwzięcia: 11 901 887,50 PLN netto
Wartość dofinansowania z UE: 11 901 887,50 PLN
Informacje o projekcie: Polska Platforma Medyczna
Głównym celem przedsięwzięcia jest stworzenie produktów opartych o związki naturalne pozyskane z rodzimych roślin, grzybów oraz odpadów rolno-spożywczych (zgodnie z zasadami zero waste) o wysokim potencjale terapeutycznym i profilaktycznym, skierowanych przede wszystkim na choroby metaboliczne, neurodegeneracyjne, cukrzycę oraz stany zapalne skóry, czyli te dotykające znaczną część społeczeństwa.
Efektem końcowym realizacji przedsięwzięcia będzie opracowanie prototypów produktów, które znacząco przyczynią się do profilaktyki i leczenia chorób cywilizacyjnych, oferując innowacyjne i zrównoważone rozwiązania. Będą to:
1) polimerowy biomateriał hydrożelowy wzbogacony o związki naturalne do wytwarzania opatrunków na rany (co potencjalnie stosowane może być na zmiany towarzyszące stopie cukrzycowej oraz stany zapalne skóry jak atopowe zapalenie skóry)
2) żywność funkcjonalna w postaci ekstrudowanych przekąsek z dodatkiem surowców odpadowych, substancji i ekstraktów roślinnych, dedykowana osobom z zespołem metabolicznym, cukrzycą, nadwagą, wykazujące działanie prewencyjne dla pacjentów z ryzykiem rozwoju chorób nowotworowych i neurodegeneracyjnych, zwłaszcza osób cierpiących na nieswoiste zapalenie jelit lub polipy
Grupa docelowa: pacjenci z przedziału wiekowego 65+, osoby chore na choroby autoimmunologiczne, osoby o osłabionej odporności, chorzy na cukrzycę, z zaburzeniami mechanizmu gojenia ran, cierpiący na owrzodzenia i odleżyny, ale także ludzie młodzi, u których wyraźnie obserwuje się rosnące zainteresowanie zdrowym stylem życia i zdrowym odżywianiem.
Kontakt:
Obsługa administracyjna:
Joanna Gąska
Biuro Projektów
Sekcja Wdrażania Projektów Rozwojowych i Edukacyjnych
Al. Racławickie 1, 20-059 Lublin
adres e-mail: joanna.gaska@umlub.edu.pl
Tytuł projektu: Utworzenie Centrum Wsparcia Badań Klinicznych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie.
DOFINANSOWANO ZE ŚRODKÓW BUDŻETU PAŃSTWA. Celem projektu jest powołanie Centrum do prowadzenia badań klinicznych w oparciu o bazę szpitalną Uniwersytetu Medycznego w Lublinie. Zadania Projektu: 1. Zaangażowanie Kadry CWBK Cel: Organizacja jednostki i zaangażowanie kadry w oparciu o indywidualne potrzeby ośrodka w kontekście charakterystyki, liczby i zróżnicowania realizowanych badań. Rezultat: zdefiniowana, uporządkowana i efektywna struktura organizacyjna CWBK.
Umowa o nr: 2021/ABM/04/00007-00
Kierownik projektu: prof. dr hab. n. med. Krzysztof Giannopoulos
Okres realizacji projektu: 01.08.2021 - 31.07.2026
Wartość dofinansowania: 10 000 000,00 PLN
Realizacja projektu w Konsorcjum:
Lider konsorcjum: Uniwersytet Medyczny w Lublinie
Konsorcjanci:
Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 1 w Lublinie,
Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 4 w Lublinie,
Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Lublinie.
Zadania Projektu:
1. Zaangażowanie Kadry CWBK Cel: Organizacja jednostki i zaangażowanie kadry w oparciu o indywidualne potrzeby ośrodka w kontekście charakterystyki, liczby i zróżnicowania realizowanych badań. Rezultat: zdefiniowana, uporządkowana i efektywna struktura organizacyjna CWBK, zapewniająca kompleksowe i systemowe wsparcie realizacji badań zarówno komercyjnych jak i niekomercyjnych, wpisana w system prawny i strukturę uczelni.
2. Adaptacja/modernizacja oraz wyposażenie CWBK Cel: prace adaptacyjno - modernizacyjne oraz zakup niezbędnego wyposażenia w pomieszczeniach dedykowanych na siedzibę CWBK Rezultat: CWBK wraz Ośrodkiem Wczesnych Faz powstanie w jednym ze szpitali UML.
3. Zakup systemów jakościowych i innych systemów wspierających Cel: zakup dodatkowej przestrzeni serwerowej, systemów wspierających IT, utworzenie platformy internetowej zawierającej m.in. aktualności z zakresu BK, informację o dostępnych szkoleniach z zakresu badań klinicznych, Rezultat: badania kliniczne w szpitalach podlegać będą pod CWBK i realizowane będą adekwatnie do wysokospecjalistycznego i standaryzowanego modelu usług wspólnych.
Celem CWBK będzie rozwój nauk medycznych i nauk o zdrowiu, co przyniesie wymierne efekty we wzroście innowacyjności polskiej medycyny. Dzięki ośrodkowi wczesnych faz zwiększy się dostępność terapii eksperymentalnych dla polskich pacjentów. Nowe możliwości skorzystania z unikatowych technologii lekowych lub nie lekowych wpłyną bezpośrednio na zaspokojenie potrzeb zdrowotnych społeczeństwa oraz poprawę skuteczności leczenia. Poprzez zaplanowane w CWBK stałe podnoszenie kwalifikacji personelu medycznego (także poprzez udział w większej liczbie badań klinicznych) będzie możliwe pełniejsze wykorzystanie potencjału w zakresie prowadzenia badań klinicznych w Polsce.
Informacje o projekcie: Polska Platforma Medyczna
Kontakt:
Kamila Walczak
Centrum Wsparcia Badan Klinicznych
Uniwersytet Medyczny w Lublinie
al. Racławickie 1
20-059 Lublin
e-mail: cwbk@umlub.edu.pl, kamila.walczak@umlub.edu.pl
nr tel. +48814485192
Tytuł projektu: "Badanie kliniczne 2 fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo dodania kladrybiny w leczeniu modyfikującym przebieg seropozytywnej miastenii rzekomoporaźnej".
Projekt finansowany przez Agencję Badań Medycznych w ramach konkursu nr ABM/2019/1 na działalność badawczo-rozwojową w zakresie niekomercyjnych badań klinicznych.
Kierownik projektu: prof. dr hab. n. med. K. Rejdak
Wartość dofinansowania: 26 349 901,54 zł
Całkowity koszt projektu: 26 349 901.54 zł
Numer umowy o dofinansowanie: 2019/ABM/01/00061-00
Numer projektu: 2019/ABM/01/00061
Okres realizacji projektu: 01.07.2020 - 31.10.2027
Budżet projektu: 26 349 901.54 zł
Partnerzy Projektu:
Uniwersytet Medyczny w Lublinie - Lider Konsorcjum
Instytut Psychiatrii i Neurologii w Warszawie
Sieć badawcza ŁUKASIEWICZ - Instytut Chemii Przemysłowej im. Prof. Ignacego Mościckiego
Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego PAN
Blizard Institute, Barts and The London School of Medicine and Dentistry, Queen Mary University London
Informacje o projekcie: Polska Platforma Medyczna
Kontakt:
Magdalena Mazur
Centrum Wsparcia Badan Klinicznych
Uniwersytet Medyczny w Lublinie
al. Racławickie 1
20-059 Lublin
e-mail: cwbk@umlub.edu.pl, magdalena.mazur@umlub.edu.pl
nr tel. +48814485170
Tytuł projektu: Niekomercyjne badanie epidemiologiczne, kliniczno-kontrolne, prospektywne, którego celem jest przyczynowo - skutkowa analiza funkcjonowania układu odpornościowego w kontekście wielochorobowości u chorych na pierwotne kłębuszkowe zapalenie nerek i członków rodzin tej populacji pacjentów - implikacje dla optymalizacji interdyscyplinarnego postępowania terapeutycznego (EPINERIMM).
DOFINANSOWANO ZE ŚRODKÓW BUDŻETU PAŃSTWA, projekt finansowany przez Agencję Badań Medycznych w ramach konkursu nr ABM/2023/3 na realizację badań epidemiologicznych dotyczących wielochorobowości.
Celem niniejszego projektu epidemiologicznego kliniczno-kontrolnego jest kompleksowa ocena funkcjonowania układu odpornościowego u chorych na kłębuszkowe zapalenie nerek i ich rodzin (biologiczni dziadkowie, rodzice, rodzeństwo, dzieci oraz wnuki pacjentów) przy użyciu technik omicznych w kontekście rozwoju przewlekłej niewydolności nerek, wymagającej leczenia nerkozastępczego oraz ich wzajemnych powiązań z wielochorobowością.
Kierownik projektu: prof. dr hab. n. med. Ewelina Grywalska
Wartość dofinansowania: 27 721 800,00 zł
Całkowity koszt projektu: 27 721 800,00 zł
Numer umowy o dofinansowanie: 2023/ABM/03/00038 - 00
Numer projektu: 2023/ABM/03/00038
Okres realizacji projektu: 01.06.2024 – 31.07.2031
Budżet projektu: 27 721 800,00 zł
Informacje o projekcie: Polska Platforma Medyczna
Kontakt:
Agnieszka Głowacka
Centrum Wsparcia Badan Klinicznych
Uniwersytet Medyczny w Lublinie
Ul. Jaczewskiego 8
20-090 Lublin
e-mail: cwbk@umlub.edu.pl, agnieszka.głowacka@umlub.edu.pl
nr tel. +48814485178
Tytuł projektu: Randomizowane badanie III fazy, częściowo zaślepione porównujące skuteczność i bezpieczeństwo stosowania klobetazolu, mometazonu oraz takrolimusu w leczeniu liszaja twardzinowego sromu w populacji pediatrycznej.
DOFINANSOWANO ZE ŚRODKÓW BUDŻETU PAŃSTWA, projekt finansowany przez Agencję Badań Medycznych w ramach konkursu nr ABM/2023/1 na badania head-to-head w zakresie niekomercyjnych badań klinicznych lub eksperymentów badawczych - edycja II
Celem badania jest porównanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania, jak również ocena wpływu czynników demograficznych, immunologicznych, mikrobiologicznych (mikrobiota jelitowa i sromu) oraz genetycznych na odpowiedź na leczenie następującymi produktami leczniczymi: 0.05% propionianu klobetazolu, 0.1% furoinianu mometazonu, 0.03 % takrolimusu w populacji pediatrycznej.
Kierownik projektu: prof. dr hab. n. med. Ewelina Grywalska
Wartość dofinansowania: 5 235 949,12 zł
Całkowity koszt projektu: 5 235 949,12 zł
Numer umowy o dofinansowanie: 2023/ABM/01/00020 - 00
Numer projektu: 2023/ABM/01/00020
Okres realizacji projektu: 01.03.2024 – 30.09.2029
Budżet projektu: 5 235 949,12 zł
Informacje o projekcie: Polska Platforma Medyczna
Kontakt:
Anna Kubiak
Centrum Wsparcia Badan Klinicznych
Uniwersytet Medyczny w Lublinie
al. Racławickie 1
20-059 Lublin
e-mail: cwbk@umlub.edu.pl
nr tel. +48814485170
Tytuł projektu: Prospektywne, wieloośrodkowe, randomizowane badanie trójramienne, Ib/III fazy, porównawcze mające na celu Optymalizację i Personalizację Terapii Immunologicznej nawrotowych Chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową (OPTIC).
DOFINANSOWANO ZE ŚRODKÓW BUDŻETU PAŃSTWA, projekt finansowany przez Agencję Badań Medycznych w ramach konkursu nr ABM/2023/1 na badania head-to-head w zakresie niekomercyjnych badań klinicznych lub eksperymentów badawczych - edycja II
Cel projektu:
1. Celem badania jest ocena skuteczności leczenia, ocenianego jako odsetek chorych uzyskujących stan negatywizacji MRD (uMRD, MRD<10-4), dla schematów obinutuzumab + daratumumab + wenetoklaks (VOD) oraz obinutuzumab + wenetoklaks (VO) w grupie wysokiego ryzyka.
2. Ocena skuteczności leczenia, ocenianego jako odsetek chorych uzyskujących stan negatywizacji MRD (uMRD, MRD<10-4), dla schematów wenetoklaks + rytuksymab (VR) oraz obinutuzumab + wenetoklaks (VO) w grupie niskiego ryzyka.
3. Określenie bezpieczeństwa schematu obinutuzumab + daratumumab + wenetoklaks (VOD) wraz z określeniem MTD dla wenetoklaksu w badaniu fazy Ib.
Kierownik projektu: prof. dr hab. n. med. Krzysztof Giannopoulos
Wartość dofinansowania: 28 167 194,16 zł
Całkowity koszt projektu: 28 167 194,16 zł
Numer umowy o dofinansowanie: 2023/ABM/01/00072 - 00
Numer projektu: 2023/ABM/01/00072
Okres realizacji projektu: 01.03.2024 – 28.02.2029
Budżet projektu: 28 167 194,16 zł
Informacje o projekcie: Polska Platforma Medyczna
Kontakt:
Kamila Walczak
Centrum Wsparcia Badan Klinicznych
Uniwersytet Medyczny w Lublinie
al. Racławickie 1
20-059 Lublin
e-mail: cwbk@umlub.edu.pl, kamila.walczak@umlub.edu.pl
nr tel. +48814485192
Tytuł projektu: Childhood ALL in Poland (cALL-POL): krajowa harmonizacja diagnostyki i leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci (cALL-POL).
Projekt finansowany z budżetu państwa od Agencji Badań Medycznych
Kierownik projektu: prof. dr hab. n. med. Jerzy Kowalczyk
Nazwa programu: konkursu na działalność badawczo-rozwojową w zakresie niekomercyjnych badań klinicznych
Numer konkursu: ABM/2019/1
Wartość finansowania: 49 192 609,08 zł
Numer umowy o dofinansowanie: 2019/ABM/01/00069-00
Numer projektu: 2019/ABM/01/00069
Okres realizacji projektu: 23.06.2020 - 28.02.2030
Partnerzy Projektu:
Uniwersytet Medyczny w Łodzi - Lider Konsorcjum
Uniwersytet Medyczny w Lublinie
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego w Łodzi
Instytut Technik Innowacyjnych EMAG
Krótki opis projektu:
Celem projektu jest ułatwienie dostępu do zaawansowanych terapii dla polskich dzieci cierpiących na ostrą białaczkę limfoblastyczną ALL oraz identyfikacja opcji leczniczych przy użyciu zaawansowanej diagnostyki molekularnej całego genomu dla pacjentów, którzy nie zareagowali na standardową strategię terapeutyczną.
Konsorcjum cALL-POL zostanie połączone z siecią AIEOP-BFM, która jest największą na świecie międzynarodową siecią badań klinicznych w zakresie białaczek i chłoniaków u dzieci.
cALL-POL wprowadzi nowoczesne metody diagnostyczne do stratyfikacji ryzyka i do zastosowania terapii ukierunkowanej molekularnie. Pozwoli to na poprawę wyników leczenia dzieci chorujących na ALL w Polsce i na świecie.
Informacje o projekcie: Polska Platforma Medyczna
Aktualności:
Kontakt:
Sprawy administracyjne:
Joanna Smoter Pawlak
Biuro Projektów
Sekcja Wdrażania Projektów Rozwojowych i Edukacyjnych
Al. Racławickie 1, 20-059 Lublin
Adres e-mail: joannasmoterpawlak@umlub.edu.pl
Tytuł projektu: Wieloośrodkowe, czteroramienne, randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą, oceniające równoważność dawek bewacyzumabu w terapii w I linii leczenia raka jajnika (PGOG-ov1).
DOFINANSOWANO ZE ŚRODKÓW BUDŻETU PAŃSTWA, projekt finansowany przez Agencję Badań Medycznych w ramach konkursu nr ABM/2023/1 na badania head-to-head w zakresie niekomercyjnych badań klinicznych lub eksperymentów badawczych - edycja II
Celem projektu jest ocena zastosowanie bewacyzumabu w dawce 7.5 mg/kg m.c. w grupie pacjentek wysokiego ryzyka po leczeniu indukcyjnym według aktualnego standardu co pozwoli na uzyskanie porównywalnych wyników skuteczności leczenia podtrzymującego z jednocześnie lepszym profilem bezpieczeństwa terapii w porównaniu do grupy pacjentek otrzymujących dawkę 15 mg/kg m.c. Potwierdzenie lub obalenie tej hipotezy przyjęto za cel niniejszego projektu.
Kierownik projektu: dr hab. n. med. Marcin Bobiński
Wartość dofinansowania: 35 270 003,87 zł
Całkowity koszt projektu: 35 270 003,87 zł
Numer umowy o dofinansowanie: 2023/ABM/01/00015 - 00
Numer projektu: 2023/ABM/01/00015
Okres realizacji projektu: 01.08.2023 – 31.07.2029
Budżet projektu: 35 270 003,87 zł
Konsorcjum w składzie:
Uniwersytet Medyczny w Lublinie – Lider Konsorcjum
Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu – Konsorcjant
Informacje o projekcie: Polska Platforma Medyczna
Kontakt:
Kamila Walczak
Centrum Wsparcia Badan Klinicznych
Uniwersytet Medyczny w Lublinie
al. Racławickie 1
20-059 Lublin
e-mail: cwbk@umlub.edu.pl, kamila.walczak@umlub.edu.pl
nr tel. +48814485192
Tytuł projektu: Innowacyjne kompozycje nowych probiotyków i postbiotyków w żelowych preparatach dopochwowych o przedłużonym uwalnianiu oraz w preparatach doustnych probiotyczno-ziołowych dla kobiet cierpiących z powodu dysbiozy i atrofii pochwy.
Głównym celem przedsięwzięcia jest opracowanie co najmniej czterech innowacyjnych preparatów doustnych i dopochwowych na bazie nowych probiotyków i postbiotyków do stosowania u kobiet w wieku menopauzalnym oraz kobiet w trakcie i po leczeniu powodującym dolegliwości związane z dysbiozą i atrofią pochwy, w tym po leczeniu onkologicznym, antybiotykoterapii czy leczeniu retinoidami.
Efektem końcowym realizacji przedsięwzięcia będą kompozycje doustne i dopochwowe probiotyków lub postbiotyków z prebiotykiem z róży oraz z ekstraktem z koniczyny czerwonej lub związkami azolowymi i substancjami o działaniu nawilżającym w postaci żelu o przedłużonym uwalnianiu, które będzie można wykorzystać w przyszłej profilaktyce i leczeniu.
Grupa docelowa: Kobiety z problemami dysbiozy i/lub dystrofii pochwy, które dotyczą znacznego odsetka kobiet w wieku meno- i postmenopauzalnym, w trakcie terapii choroby nowotworowej lub antybiotykoterapii, dziewcząt i kobiet leczonych izotretynoiną oraz po infekcjach intymnych.
Nazwa programu: Krajowy Plan Odbudowy i Zwiększania Odporności
Komponent D Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia
Inwestycja D3.1.1 Kompleksowy rozwój badań w zakresie nauk medycznych i nauk o zdrowiu
Instytucja prowadząca: Agencja Badań Medycznych
Umowa o objęcie Przedsięwzięcia wsparciem nr 2024/ABM/03/KPO/KPOD.07.07-IW.07-0038/24-00
Kierownik projektu: prof. dr hab. Izabela Korona-Głowniak
Okres realizacji projektu: 01.10.2024 – 31.03.2026
Wartość przedsięwzięcia: 9 061 100,00 PLN netto
Wartość dofinansowania z UE: 9 061 100,00 PLN
Informacje o projekcie: Polska Platforma Medyczna
Kontakt:
Obsługa administracyjna:
Joanna Gąska
Biuro Projektów
Sekcja Wdrażania Projektów Rozwojowych i Edukacyjnych
Al. Racławickie 1, 20-059 Lublin
adres e-mail: joanna.gaska@umlub.edu.pl
Tytuł projektu: Test do wczesnego wykrywania tętniaków aorty brzusznej bazujący na predykcyjnych biomarkerach molekularnych.
Głównym celem przedsięwzięcia jest wytworzenie prototypu testu do wczesnego, predykcyjnego wykrywania obecności małych tętniaków aorty brzusznej opartego o biomarkery molekularne o wysokiej wartości diagnostycznej w kierunku wykrywania i predykcji małych tętniaków aorty brzusznej.
Korzyścią z realizacji projektu będzie wdrożenie do praktyki klinicznej wytworzonego w ramach Przedsięwzięcia testu, co może przyczynić się do zwiększenia wykrywalności tętniaków aorty brzusznej na wczesnym etapie rozwoju. Wczesna diagnostyka AAA umożliwi wdrożenie odpowiednio zaplanowanych działań profilaktycznych, zwiększenie skuteczności leczenia, zmniejszenie śmiertelności pacjentów oraz zmniejszenie kosztów związanych z leczeniem powikłań zbyt późno zdiagnozowanej choroby.
Grupą docelową, do której kierowane będą rezultaty projektu:
- sektor medyczny, a w szczególności lekarze pierwszego kontaktu, lekarze specjaliści w dziedzinie angiologii, diabetologii, genetyki klinicznej, endokrynologii, chirurgii naczyniowej, okulistyki, nefrologii, kardiologii oraz medyczne laboratoria diagnostyczne,
- pacjenci z chorobami genetycznymi min. kolagenopatie, predysponującymi do rozwoju AAA tj.: zespół Ehlersa–Danlosa, zespół Loeysa–Dietza, zespół Marfana, zespół Turnera,
- osoby z historią rodzinnego występowania tętniaków aorty piersiowej,
- osoby z hipercholesterolemią,
- chorzy z zespołem metabolicznym związanym z przewlekłym stanem zapalnym i z leczonym lub nieleczonym nadciśnieniem tętniczym, bez poszerzenia aorty w ocenie USG,
- chorzy powyżej 50 r.ż z przewlekłym nikotynizmem, nieleczonym nadciśnieniem tętniczym bez stwierdzonego poszerzenia aorty w USG,
- chorzy powyżej 50 r.ż. z przewlekłym nikotynizmem, leczonym nadciśnieniem tętniczym bez stwierdzonego poszerzenia aorty w USG,
- wszyscy chętni do wykonania badań w ramach opieki profilaktycznej i programów przesiewowych bez względu na wiek, płeć i inne czynniki.
Nazwa programu: Krajowy Plan Odbudowy i Zwiększania Odporności
Komponent D Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia
Inwestycja D3.1.1 Kompleksowy rozwój badań w zakresie nauk medycznych i nauk o zdrowiu
Instytucja prowadząca: Agencja Badań Medycznych
Umowa o objęcie Przedsięwzięcia wsparciem nr 2024/ABM/03/KPO/KPOD.07.07-IW.07-0028/24-00
Kierownik projektu: prof. dr hab. n. farm. Anna Bogucka-Kocka
Okres realizacji projektu: 01.12.02024 – 31.03.2026
Wartość przedsięwzięcia: 5 136 368,75 PLN netto
Wartość dofinansowania z UE: 5 136 368,75 PLN
Informacje o projekcie: Polska Platforma Medyczna
Kontakt:
Sprawy administracyjne:
Joanna Smoter Pawlak
Biuro Projektów
Sekcja Wdrażania Projektów Rozwojowych i Edukacyjnych
Al. Racławickie 1, 20-059 Lublin
Adres e-mail: joannasmoterpawlak@umlub.edu.pl
Tytuł projektu: Ocena wpływu niskich dawek Naltreksonu (LDN) na odczuwanie bólu i jakość życia kobiet z wulwodynią.
Projekt finansowany ze środków budżetu państwa od Agencji Badań Medycznych w ramach konkursu na działalność
badawczo-rozwojową w zakresie niekomercyjnych badań klinicznych nr ABM/2020/1.
Kierownik projektu: prof. dr hab. n. med. Tomasz Paszkowski
Wartość dofinansowania: 3 400 000 zł
Całkowity koszt projektu: 3 400 000 zł
Celem projektu jest wdrożenie nowych metod leczenia, które wpłyną na dotychczas stosowane postępowanie z chorymi z przetrwałym bólem sromu. Badanie ma także na celu ocenę reakcji na lek, cech psychologicznych i wykładników mięśniowo-powięziowych w różnych rodzajach wulwodynii.
Grupę badaną będą stanowiły dorosłe kobiety z wulwodynią.
Punktem końcowym badania będzie ocena skuteczności Naltreksonu w zmniejszeniu bólu przewlekłego oraz poprawa jakości życia u kobiet z wulwodynią.
Badanie obejmie także ocenę poprawy jakości życia przy stosowaniu Naltreksonu u kobiet z wieloma rodzajami bólu przewlekłego.
W celu uzyskania więcej informacji o niekomercyjnym badania klinicznym wypełnij formularz kontaktowy na stronie
Ośrodka.
Informacje o projekcie: Polska Platforma Medyczna
Z dniem 30.09.2024r roku projekt pt. „Ocena wpływu niskich dawek Naltreksonu (LDN) na odczuwanie bólu i jakość życia kobiet z wulwodynią” został zakończony.
Tytuł projektu: „Utworzenie Regionalnego Centrum Medycyny Cyfrowej wraz z Biobankiem Centrum Wsparcia Badań Klinicznych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie”
Projekt finansowany z budżetu Państwa w ramach konkursu nr ABM/2023/2 Tworzenie i rozwój Regionalnych Centrów Medycyny cyfrowej
Nr projektu: 2023/ABM/02/00019
Wartość dofinansowania: 28 175 490,11 zł
Okres realizacji projektu: 01.08.2023 - 31.07.2028
Wysokość dofinansowania: 100%
Od 2023 r. do 2028 r. Uniwersytet Medyczny w Lublinie realizuje projekt „Utworzenie Regionalnego Centrum Medycyny Cyfrowej wraz z Biobankiem Centrum Wsparcia Badań Klinicznych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie”. Projekt jest finansowany przez Agencję Badań Medycznych.
Projekt jest realizowany w partnerstwie z Politechniką Lubelską oraz Samodzielnym Publicznym Szpitalem Klinicznym nr 4 w Lublinie.
Projekt przewiduje utworzenie Regionalnego Centrum Medycyny Cyfrowej (RCMC) wraz z Biobankiem utworzonym w strukturach Centrum Wsparcia Badań Klinicznych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie. Będzie to stanowić jedno z najbardziej kluczowych przedsięwzięć realizowanych przez Wnioskodawcę w zakresie rozwoju badań naukowych i badań klinicznych.
Utworzenie Centrum wpisuje się w cele konkursu poprzez utworzenie na terenie regionu prężnie funkcjonującej jednostki RCMC wyposażonej w infrastrukturę wspierającą rozwój cyfryzacji badań klinicznych oraz umożliwiającą maksymalne wykorzystanie danych zdrowotnych pacjentów i osób, które chciałyby włączyć się do szeroko zakrojonego programu rozwoju medycyny cyfrowej z zachowaniem międzynarodowych standardów, bezpieczeństwa danych oraz uwzględniając istniejące i tworzone warunki uwarunkowania prawne w Polsce i Unii Europejskiej. Tworzone Centrum będzie pełnić rolę jednostki organizacyjnej w strukturach Wnioskodawcy, odpowiedzialnej za procesy związane z wdrożeniem innowacyjnych instrumentów w zakresie cyfryzacji.
Lubelskie RCMC będzie jednym z osiemnastu centrów w Polsce zrzeszonych w Sieć Centrów Medycyny Cyfrowej z nadrzędną rolą Agencji Badań Medycznych, docelowo w postaci Centrali Medycyny Cyfrowej ABM.
Biorąc pod uwagę integrację danych pozyskiwanych w ramach Centrum docelowo z bazami Centrali Medycyny Cyfrowej ABM oraz innymi krajowymi zasobami danych osiągnięcie celu utworzenia RCMC jest strategicznym elementem rozwoju medycyny cyfrowej. Poprzez ucyfrowienie danych pacjentów mogą powstawać zbiory danych wykorzystywane wielokrotnie i przez dekady w badaniach naukowych i badaniach klinicznych, przy założeniu, że bazy danych powstają w sposób ustrukturowany, zunifikowany i przede wszystkim z zapewnieniem pacjentom bezpieczeństwa pozyskiwania ich danych.
Do zadań Regionalnego Centrum Medycyny Cyfrowej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie będzie w szczególności należeć:
1) pomoc w projektowaniu badań klinicznych, magazynowaniu danych i ich analizie w czasie rzeczywistym, zgodnie z istniejącymi standardami,
2) anonimizację i transfer danych,
3) opracowanie techniczne standardów udostępniania i analizy danych wtórnych,
4) tworzenie algorytmów i narzędzi do analizy zintegrowanych danych oraz oprogramowania do zabezpieczania i udostępniania danych,
5) utworzenie zaplecza pozwalającego na analizę danych (m.in. danych omicznych) bezpośrednio na bazie próbek biologicznych pochodzących od uczestników badań klinicznych lub dawców – wolontariuszy,
6) świadczenie usług medycyny cyfrowej w ramach projektów badawczych finansowanych z Agencji Badań Medycznych, m.in. z zakresie analizy wyników badań genetycznych, projektowania badań w aspekcie cyfryzacji czy analizy danych.
Z usług RCMC i Biobanku będą korzystały m.in.: szpitale kliniczne, których organem założycielskim jest Wnioskodawca (SPSK 1 w Lublinie, Uniwersytecki Szpital Dziecięcy, Uniwersyteckie Centrum Stomatologii), inne jednostki Wnioskodawcy, badacze, inne instytucje naukowe (uczelnie, instytuty) na podstawie odrębnych umów regulujących kwestie pozyskiwania, przetwarzania, anonimizowania i wykorzystywania danych.
